学术成果︱港理大晋江研究院在生物活性材料领域顶级期刊发表论文
分类:新闻报道 发布时间:2026-04-08 16:04:34

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   2026年3月20日,香港理工大学晋江技术创新研究院创新食品科技研究所黄家兴(食品所所长)、董晓莉(食品所行政总监)等教授的研究论文《Translational selenium nanoparticles trigger apoptosis in triple‑negative breast cancer cells through the MAPKs/Bcl2 pathway》,正式发表于国际权威生物材料期刊《Bioactive Materials》。

《Bioactive Materials》作为中科院医学一区 TOP 期刊,影响因子高达20.3,以刊发原创性突出、转化价值高、临床意义重大的生物活性材料与医用健康研究成果著称。

本次成果的发表充分彰显了研究院在食品级硒纳米材料、食药同源、肿瘤精准治疗交叉领域的前沿科研实力与国际学术影响力。

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论文上线截图


三阴性乳腺癌(TNBC)因缺乏靶点、易复发、易转移、预后差,一直是乳腺癌治疗中最棘手的亚型。传统化疗副作用大、靶向药寥寥,临床急需更安全高效的新方案。

该研究揭示了 PTR-SeNPs 抗人三阴性乳腺癌的治疗潜力,阐明了其分子机制、体内代谢特征与毒性,为将这种新型纳米矿物制剂开发为三阴性乳腺癌的未来治疗方案奠定了基础。


创新亮点:食品级原料做出医学级疗效

该研究最大创新在于全程采用食品级原料实现医学级治疗,以人体必需营养物质食品级硒为核心、药食同源的食用菌多糖-蛋白复合物为修饰层,构建高生物相容性的 PTRSeNPs 纳米硒颗粒,并进一步偶联MUC1抗体打造精准靶向的 MUC1@PTRSeNPs,同时依托多稳定同位素示踪技术,首次完整解析口服纳米硒在体内的吸收、分布、代谢与排泄路径,是食品科学与纳米医学跨界融合的标志性成果。

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PTR-SeNPs及MUC1@PTR-SeNPs的合成示意图及其对人源三阴性乳腺癌的抗肿瘤作用机制示意图



关键技术突破:攻克 “毒性 — 靶向 — 承载” 行业难题

该技术成功突破传统硒制剂稳定性差、毒性高、靶向性弱的行业瓶颈,对多株人源三阴性乳腺癌TNBC) 细胞系均展现强效抑制作用,对正常细胞毒性降低 50 倍以上,明确通过MAPKs/Bcl2 信号通路激活线粒体凋亡途径发挥抗癌作用,小鼠口服 30 天肿瘤抑制率超 50%,且代谢产物为人体可利用的硒蛋白与硒代糖,对肝脏、肾脏及造血系统无明显损伤,兼具高效性与食品级安全性。

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PTR-SeNPs与MUC1@PTR-SeNPs的结构特征表征

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MUC1@PTR-SeNPs在体内的抗肿瘤效果





应用前景:从临床救治到大健康产业全覆盖

这项成果不仅为无靶点、易复发、预后差的三阴性乳腺癌提供安全可口服的全新治疗方案,填补临床靶向治疗空白,更凭借食品级原料、成熟制备工艺与港理大晋江研究院的产业转化优势,具备快速落地开发功能食品与医用制剂的巨大潜力,同时可依托 MUC1 靶向平台拓展至胰腺癌、卵巢癌、肺癌等多种实体瘤,开创 “食品营养→纳米技术→医学治疗” 的大健康产业新范式

该研究提出的食品级靶向纳米硒创新设计,突破传统抗肿瘤制剂毒性高、靶向弱、难以口服的瓶颈,通过菌菇多糖修饰与 MUC1 抗体靶向双效赋能,实现高选择性抗癌与食品级安全协同提升,为三阴性乳腺癌精准治疗开辟全新技术路径,充分彰显香港理工大学晋江技术创新研究院创新食品科技研究所的前沿科研实力与转化应用潜力。


文章链接:

https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2026.02.027.